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아세트모렌 캡슐

아세트모렌 캡슐

아세트모렌 캡슐(MK-777)은 전문 연구 응용 분야에서 높은 가치를 지닌 합성 비{3}}펩타이드 소분자입니다. 귀하의 제조 파트너로서 당사는 표준화된 고순도 캡슐화 서비스를 제공하여 밀리그램 정밀도부터 대규모 생산까지 일관성을 보장합니다.

제품 소개

제품소개

 

아세트모렌 캡슐(MK-777)은 전문 연구 응용 분야에서 높은 가치를 지닌 합성 비{3}}펩타이드 소분자입니다. 귀하의 제조 파트너로서 당사는 표준화된 고순도 캡슐화 서비스를 제공하여 밀리그램 정밀도부터 대규모 생산까지 일관성을 보장합니다.

 

기술 제조 사양

 

원료

아세트모렌 분말 (MK777 분말)

캡슐 껍질

젤라틴 또는 채식 캡슐

캡슐 크기

0# / 1# / 사용자 정의 크기

라베l재료

PVC, 합성지

복용량

10mg

MOQ

유연함, 500개부터 시작

리드타임

주식 공식:3일

맞춤식:7일

유통기한

적절한 보관 시 24개월

인증서

GMP, ISO, COA, 제3자-테스트

 

분석 인증:


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규정 준수 참고 사항:Acetamoren은 연구 개발 목적과 전문적인 ODM/OEM 통합을 위해 엄격하게 제조되었습니다. 당사는 귀하의 제품 개발 및 품질 감사를 지원하기 위해 COA 및 MSDS를 포함한 전체 기술 문서를 제공합니다.

 

고객 만족

 

우리는 글로벌 파트너와 장기적인-신뢰-기반 관계를 구축합니다. 제조 우수성, 일관된 제품 품질, 신뢰할 수 있는 기술 지원에 대한 우리의 헌신은 보충제 및 연구 부문 전반에 걸쳐 최고의 브랜드와 높은 만족도와 지속적인 파트너십을 얻었습니다.

 

고객의 좋은 의견

 

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OEM 서비스

 

Customized Ashwagandha Extract Capsules

맞춤형 Ashwagandha 추출물 캡슐

Customized Blend Mushroom Capsules

맞춤형 혼합 버섯 캡슐

Customized Creatine Hydrochloride Capsules

맞춤형 크레아틴 염산염 캡슐

제조능력

 

당사의 생산 인프라는 업계 최고의 시설을 바탕으로 귀하의 비즈니스에 맞춰 확장할 수 있도록 설계되었습니다.-
확장 가능한 용량:우리 공장은 약. 26,700m²(40mu) 규모로 월 최대 10톤의 생산 능력을 지원합니다.
다목적 인프라:우리는 200L에서 5,000L에 이르는 고성능{0}}반응기를 활용하여 밀리그램 연구 규모부터 산업용 톤수까지 정밀한 생산을 가능하게 합니다.
전문가 팀:20년 이상의 업계 경험을 보유한 수석 기술 팀의 지원을 받아 혁신, 정밀 엔지니어링 및 엄격한 품질 관리를 결합합니다.
이중-시장 규정 준수:당사의 GMP- 준수 시설은 중국과 미국 모두의 규제 제출 요건을 지원합니다.

 

품질 보증 및 인증

 

우리는 모든 배치가 국제적인 기대치를 충족할 수 있도록 확립된 SOP를 엄격하게 준수합니다.
인증:우리는 ISO 9001:2015 품질 관리 인증과 함께 FDA 및 HACCP 자격을 보유하고 있습니다.
프로세스 제어:엄격한 품질 감독, -공정 모니터링, 제3자-분석 테스트가 모든 생산 로트의 표준입니다.
추적성:원자재 조달부터 완제품까지 당사 시스템은 완전한 신뢰성과 장기적인-안정성을 보장합니다.

 

원스톱 OEM/ODM 제조 솔루션

 

Xi'an Ruichi Biotech는 전 세계 브랜드 소유자, 유통업체 및 의료 회사에 포괄적인 서비스를 제공합니다. 제품 컨셉과 제형부터 제조, 자체 라벨링, 맞춤형 포장까지 귀사의 브랜드로 제품을 효율적으로 출시할 수 있도록 도와드립니다.
우리의 서비스 핵심:

  • 포뮬러 최적화: 복잡한 보충제 혼합에 대한 전문적인 R&D 지원.
  • 맞춤형 패키징: 귀하의 브랜드 아이덴티티에 맞는 맞춤형 솔루션입니다.
  • 글로벌 물류: 안전하고 전문적인 배송 및 통관 지원.

 

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FAQ

 

Q: "주식 공식"과 "맞춤 공식" 서비스의 주요 차이점은 무엇입니까?

A: 주식 제조 방식은 사전-검증되어 3일 이내에 개인 라벨링이 가능합니다. 맞춤형 공식에는 공동 R&D 단계, 파일럿 테스트 및 안정성 시험이 필요하며 표준 소요 시간은 7일입니다.

Q: 특수 성분에 대한 제3자-테스트는 어떻게 처리하나요?

A: 우리는 모든 배치에 대해 엄격한 내부 HPLC/MS 분석을 수행합니다. 당사는 귀하의 품질 관리 파일에 대한 완전한 투명성을 보장하기 위해 요청 시 독립적이고 공인된 실험실의 추가 테스트를 전적으로 지원하고 촉진합니다.

Q: 수입에 필요한 규제 서류 작성을 도와주실 수 있나요?

답: 그렇습니다. 우리는 귀하의 목표 시장에서 원활한 통관을 보장하기 위해 COA, MSDS 및 관련 ISO/GMP/FDA 인증 사본을 포함하여 필요한 모든 기술 문서를 제공합니다.

Q: 신규 B2B 파트너의 샘플 조달에 관한 정책은 무엇입니까?

A: 검증된 B2B 파트너를 위해 간소화된 샘플 조달 프로세스를 제공합니다. 내부 품질 검증을 위한 샘플을 준비하려면 비즈니스 세부정보를 당사 프로젝트 관리자에게 문의하세요.

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