Xi'an Ruichi Biotech Co., Ltd.는 글로벌 보충제 브랜드, 유통업체 및 제약 기업이 신뢰하는 공급망 파트너입니다. 26,700m² 규모의-최신--시설과 GMP-인증 생산 표준을 통해 확장 가능하고 규정을 준수하는 과학 기반 제조 솔루션을 제공합니다.- 완성된 제조법이든 초기{11}}개념이든 상관없이 우리는 소매용{14}}즉시 제품을 위한 엔드투엔드 OEM/ODM 서비스를 제공합니다.
Xi'an Ruichi Biotech와 파트너 관계를 맺어야 하는 이유
24시간 이내에 무료 타당성 평가를 받으려면 전문가에게 문의하세요.
확장 가능한 생산
200L~5000L 원자로와 통합 R&D 시스템을 갖추고 월 최대 10톤 생산능력을 지원한다.
글로벌 규정 준수 우선
FDA{0}}관련 수출 요건, EU 성분 규정 준수, COA, MSDS, 안정성 데이터를 포함한 전체 문서를 지원합니다.
품질 보증
원자재 검사부터 완제품의 최종 분자 테스트까지 전체{0}}공정 추적이 가능합니다.
유연한 맞춤화
캡슐, 정제, 분말, 소프트젤, 젤리 등 다양한 제형을 지원합니다.
기존 공식 또는 정의된 제품 사양이 있는 고객을 위한 제품입니다.
우리는 귀하의 기술 요구 사항을 의약품 등급 품질 관리를 통해 시장에 출시할 수 있는-제품으로 전환합니다.-
OEM 프로세스:
원자재 소싱 및 COA 검증
R&D팀의 제형 타당성 평가
파일럿 배치 샘플링 및 안정성 테스트
GMP-인증 제조(200L~5000L 반응기 라인)
-공정 중 품질 관리(원자재, 반{1}}완제품, 완제품)
배치 일관성 제어
라벨링, 포장, 병입 및 최종 조립
결과물:
승인을 위한 사전 제작 샘플-
일괄{0}}특정 COA 및 선택적인 제3자 테스트 보고서-(SGS/Eurofins)
수출 문서 지원
완성된 소매업-지원 제품 또는 Amazon FBA-지원 제품
ODM 제조
신제품 개발 및 제형 지원이 필요한 고객을 위한 제품입니다.
우리 R&D 팀은 제품 개념을 상업적으로 실행 가능한 공식으로 변환하는 데 도움을 줍니다.
기능:
미국/EU/아시아 동향에 맞춰진{0}}시장 중심 공식
과학-을 뒷받침하는 성분 선택
복용량 및 비용 최적화
성분 시너지 및 생체 이용률 향상
전달 시스템 설계(캡슐, 정제, 분말, 소프트젤, 젤리)
신속한 프로토타이핑 및 실험실 테스트
결과물:
독점 포뮬러 사양서
평가용 프로토타입 샘플
마케팅 및 규제 용도를 위한 성분 기능 보고서
프로덕션-준비가 완료된 기술 문서
맞춤화 기능
공식 사용자 정의
펩타이드, NAD+ 부스터, 비타민, 아미노산, 식물 및 기능성 혼합물이 포함되어 있습니다. 비건, 비-GMO, 무설탕,-무설탕, 무알레르기-, 유기농 제품 옵션이 있습니다.
투여 형태
캡슐(젤라틴, HPMC, 장용-코팅)
정제(표준, 씹어먹는, 발포성, 설하)
분말(맞춤형 용해도 및 메쉬 크기)
맛을 마스킹하고 안정성을 조절하는 소프트젤 및 젤리
릴리스 시스템: 즉시 또는 지속 릴리스
포장 및 규정 준수
병, 항아리, 향 주머니, 스틱 팩, 블리스 터 팩
개인 상표 브랜딩 및 다국어 규정 준수 라벨링
친환경-포장 옵션
FDA 수출 문서 및 EU 라벨링 규정 준수