제품소개
맞춤형 블렌드 버섯 캡슐은 영지, 사자갈기, 동충하초 등 표준화된 버섯 추출물로 제조된 건강보조식품으로, 면역 기능, 인지 건강 및 전반적인 건강을 지원하도록 설계되었습니다.
우리는 이러한 캡슐을 완제품 및 확장 가능한 OEM/ODM 서비스로 공급하여 원자재 소싱 및 배합 개발부터 제조 및 글로벌 규제 준수에 이르기까지 엔드{0}}}지원-을 제공합니다.
공식
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재료 |
표준화 |
주요 건강 혜택 |
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영지 추출물 |
30% 다당류 |
면역 지원 및 스트레스 적응 |
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사자갈기 추출물 |
30% 다당류 |
인지 기능, 기억력 및 신경 건강 |
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동충하초 추출물 |
7% 코르디세프산 |
에너지, 체력 및 운동 능력 |
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차가 추출물 |
30% 다당류 |
항산화 방어 및 세포 건강 |
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표고버섯 추출물 |
30% 다당류 |
심혈관 및 면역 체계 지원 |
기타 성분:식물성셀룰로오스(캡슐), 미결정셀룰로오스, 마그네슘스테아레이트이산화규소
지도:1일 2회 1캡슐을 물과 함께 섭취하세요. 가급적이면 식사와 함께 섭취하거나 의료 전문가의 지시에 따라 섭취하세요.
기술 사양
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원료 |
버섯가루 혼합 |
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시험 |
40% 다당류 |
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캡슐 껍질 |
젤라틴 또는 채식 캡슐 |
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캡슐 크기 |
0# / 1# / 사용자 정의 크기 |
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랩엘자재료 |
PVC, 합성지 |
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복용량 |
500mg/맞춤형 복용량 |
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MOQ |
유연함, 500개부터 시작 |
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유통기한 |
적절한 보관 시 24개월 |
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인증서 |
GMP, ISO, COA, 제3자-테스트 |
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리드타임 |
주식 공식:3일 맞춤식:7일 |
엄격한 품질 관리
각 배치에는 국제 규제 기관을 만족시키기 위한 포괄적인 테스트 결과가 함께 제공됩니다.
테스트 표준:
- 식별: TLC 표준을 준수합니다.
- 중금속 검사: 납, 비소, 카드뮴 및 수은에 대한 ICP{0}}MS 검증.
- 미생물학적 안전성: 총 플레이트 수, 효모/곰팡이, 대장균 및 살모넬라에 대한 AOAC{0}}방법 테스트.
- 효능 검증: 라벨 표시의 정확성을 보장하기 위한 UV/HPLC 분석.
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목 |
사양 |
결과 |
방법 |
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일반 정보 |
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제품명 |
영지버섯 추출물 |
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물리화학적 특성 |
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모습 |
브라운 파우더 |
준수 |
시각적 |
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입자 크기 |
80 메시를 통해 95% 이상 |
준수 |
상영 |
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점화 잔류물 |
5g/100g 이하 |
3.52g/100g |
3g/550도/4시간 |
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건조 감량 |
5g/100g 이하 |
3.05g/100g |
3g/105도/2시간 |
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신분증 |
TLC를 준수합니다. |
준수 |
TLC |
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콘텐츠 |
다당류 30% 이상 |
준수 |
자외선 |
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잔류물 분석 |
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중금속 |
10mg/kg 이하 |
준수 |
- |
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납(Pb) |
3.00mg/kg 이하 |
준수 |
ICP-MS |
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비소(As) |
2.00mg/kg 이하 |
준수 |
ICP-MS |
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카드뮴(Cd) |
1.00mg/kg 이하 |
준수 |
ICP-MS |
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수은(Hg) |
0.50mg/kg 이하 |
준수 |
ICP-MS |
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미생물학적 테스트 |
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총 플레이트 수 |
1000cfu/g 이하 |
200cfu/g |
AOAC 990.12 |
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총 효모 및 곰팡이 |
100cfu/g 이하 |
10cfu/g |
AOAC 997.02 |
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대장균. |
네거티브/10g |
준수 |
AOAC 991.14 |
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살모넬라 |
네거티브/10g |
준수 |
AOAC 998.09 |
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황색포도상구균 |
네거티브/10g |
준수 |
AOAC 2003.07 |
우리의 제조 역량
개별 제품 맞춤화를 넘어, 당사는 포괄적인 공급망과 다양한 제형 기능을 활용하여 전체 제품 라인을 지원합니다.
프리미엄 원자재 소싱
우리는 최적의 혼합 및 캡슐화를 위해 정확한 입자 크기로 가공된 고순도-버섯 분말을 안정적으로 공급하고 있습니다.
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원료 |
사양 |
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동충하초 / 표고버섯 / 잎새버섯 / 차가버섯 / 사자갈기 |
80 메쉬 |
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흰 곰팡이 가루 |
100메쉬 |
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영지 분말 |
120-150 메쉬 |
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영지버섯 포자분말 (99%) |
200 메쉬 |
유연한 맞춤형 제제 솔루션
우리는 다양한 배송 형식과 표준화를 제공합니다. 특정 브랜드 포지셔닝에 맞게 제품 효능과 질감을 맞춤화하세요.
- 형식 옵션: 캡슐, 분말, 구미, 소프트젤.
- 표준화 유연성: 당사는 귀하의 특정 임상 또는 시장 요구 사항을 충족하도록 활성 화합물(다당류, 트리테르펜, 베타{0}}글루칸)을 조정합니다.
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추출 유형 |
활성 화합물 표준화 옵션 |
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레이시/차가 |
다당류 10-50%, 트리테르펜 1-3%, 베타글루칸 20-30% |
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사자의 갈기 |
다당류 20-50%, 베타글루칸 20-35% |
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표고버섯 |
렌티난 10-50%, 베타글루칸 10-40% |
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동충하초 밀리타리스 |
다당류 10-50%, 코르디세핀 0.1-10% |
엄격한 품질 관리
모든 원자재는 제조 과정에 들어가기 전에 엄격한 심사를 거칩니다. 당사의 다단계 QC는 원료 분말부터 완제품까지 일관성을 보장합니다.
효율적인 글로벌 물류
우리는 완벽한{0}}문서화 지원을 통해 효율적인 글로벌 물류를 제공합니다. 당사의 배송 서비스에는 포괄적인 통관 서류(상업송장, 포장 목록, COA 및 원산지 증명서)가 포함되어 있어 목적지 창고까지 원활하게 배송됩니다.
우리와 협력하는 방법
상의:목표 시장과 특정 건강 강조 표시 요구 사항을 공유하십시오.
공식 확인:맞춤형 효능과 성분 혼합을 마무리하세요.
시설 및 샘플 승인:생산 전 샘플을 통해 제품 품질을 확인하세요.-
계약 중:공식 제조 및 품질 계약을 체결하세요.
정밀 생산:GMP/ISO 인증 환경에서 고속 제조가-가능합니다.
글로벌 배송:완전한 통관 문서를 통해 안전하고 시기적절한 물류 지원을 제공합니다.
FAQ
Q: 최소 주문 수량(MOQ)은 얼마입니까?
A: 우리는 시장 테스트와 확장 가능한 상업 유통 모두에 적합한 500개 단위부터 시작하는 유연한 생산 능력을 제공합니다.
Q: 제품 품질과 일관성을 어떻게 보장합니까?
A: 우리는 모든 배치에 대해 HPTLC 식별, 중금속 테스트(ICP{0}}MS) 및 미생물학적 분석을 포함한 엄격한 품질 관리 프로토콜을 구현합니다. 각 주문에는 상세한 COA(분석 인증서)가 함께 제공됩니다.
Q: 글로벌 규정 준수를 지원할 수 있습니까?
답: 그렇습니다. 우리는 국제 시장에서 귀하의 제품 등록을 지원하기 위해 COA, 제조 흐름도, 규정 준수 선언문을 포함하여 필요한 기술 문서를 제공합니다.
Q: 전형적인 리드타임은 무엇입니까?
A: 재고 공식의 경우 리드타임은 약 3일입니다. 특정 성분 소싱이나 브랜딩이 필요한 맞춤형 제제의 경우 리드타임은 약 7일입니다.
Q: 귀사의 시설 표준을 어떻게 확인할 수 있나요?
A: 우리는 GMP 및 ISO{0}}인증 조건에 따라 운영됩니다. 우리는 고객 시설 감사를 환영하며 감사 문서를 제공하거나 요청 시 가상 시설 투어를 예약할 수 있습니다.
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