제품소개

17 -하이드록시프로게스테론(17-OHP)은 부신 및 생식선 스테로이드 생합성에 관여하는 내인성 스테로이드 중간체입니다. 이는 코티솔, 프로게스테론, 테스토스테론 및 에스트로겐 생산으로 이어지는 대사 경로의 주요 전구체입니다.
임상 진단에서는 선천성 부신 과형성증(CAH), 특히 21-수산화효소 결핍증 선별을 위한 바이오마커로 널리 사용됩니다.

17 -하이드록시프로게스테론 분말이란 무엇입니까?

product-326-216

제품정보

목	사양
제품명	17 -하이드록시프로게스테론
CAS 번호	68-96-2
아이넥스	200-699-4
분자식	C21H30O3
분자량	330.46g/몰
모습	흰색에서 황{0}}백색 분말
사양	99%
유통기한	2년
저장	2~8도, 밀폐, 빛으로부터 보호-

메커니즘 요약

17 -하이드록시프로게스테론은 여러 생물학적 역할을 수행하는 스테로이드 중간체입니다.

코티솔과 성호르몬 생합성의 중간체
프로게스테론 수용체(PR) 작용제 활성
약한 글루코코르티코이드 수용체(GR) 부분 활성
미네랄코르티코이드 수용체(MR) 길항작용
주로 부신피질과 생식선에서 생산

응용

내분비학 연구

스테로이드 생합성 경로 연구
부신 기능 연구
호르몬 조절 메커니즘 분석

진단 개발

CAH(선천성 부신 과형성증) 스크리닝 분석
21-수산화효소 결핍 바이오마커 보정
면역분석(ELISA / LC{0}}MS 표준) 개발

제약 연구

스테로이드 수용체 상호작용 연구
호르몬 대사 경로 모델링
효소 동역학 및 억제 연구

품질 관리 시스템

각 배치는 GMP-관리 조건에 따라 제조되며 전체 QC 검토 후에만 출시됩니다.

테스트 항목	방법	사양
시험	HPLC	99.0% 이상
신분증	IR / HPLC	준수
수분 함량	칼 피셔	0.5% 이하
잔류용매	GC(ICH Q3C)	준수
관련 물질	HPLC	통제된 불순물 프로필
중금속	ICP-MS	10ppm 이하

제조 시스템

다음을 갖춘 GMP{0}}인증 시설에서 생산됩니다.
HPLC/GC/NMR 분석 시스템
통제된 청정 생산 환경
SOP-기반 제조 워크플로
일괄-수준 추적 시스템
규정 준수:
GMP(우수제조관리기준)
ISO 9001:2015
ICH 가이드라인-기반 QC 표준

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포장 및 배송

우리는 안정성과 국제 운송 안전을 위해 설계된 수출{0}}등급 의약품 포장을 제공합니다.
1차 포장: 진공-밀봉된 알루미늄 호일 백
2차 포장: 이중 PE 라이너
3차 포장: 섬유 드럼/수출 상자
표준 크기: 10g / 100g / 1kg / 5kg / 25kg
라벨에는 CAS, 배치 번호, 생산 날짜, 보관 조건이 포함됩니다.
배송 옵션:
항공화물 / 해상화물 / 특급 택배
온도-관리 배송 가능
국제 화학물질 운송 규정 준수

맞춤 서비스

우리는 유연한 OEM/ODM 및 연구 맞춤화를 지원합니다.
순도 수준: 98% / 99% / 맞춤형
고객 요구에 맞춘 불순물 제어 프로필
소형 연구용 포장(10mg–1g)
대량 산업용 공급(1kg~25kg)
개인 라벨 포장 가능
기술 문서 맞춤화(COA/TDS/MSDS 형식)